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序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN101088006A | 光谱法 | 2007.12.12 | 本发明提供了一种涉及用于处置在制药处理容器中的制药成分的过程的方法。成分中含有大量的预先定义的变量值 |
2 | CN103319445B | SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法 | 2016.01.20 | SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法。本发明涉及式I化合物的物理晶体结构:<img file="D |
3 | CN105085678A | 血管生成素-2的抗体及其应用 | 2015.11.25 | 本发明描述了抗原Ang-2的抗体及这种抗体的应用。特别地,本发明描述了针对抗原Ang-2的完全人单克 |
4 | CN101087664A | 用于处理过程中的方法 | 2007.12.12 | 本发明提供了一种用于诸如药物处理等处理过程的装置和方法。至少一个信号在适于接收材料的处理结构中被传播 |
5 | CN104857005A | 精氨酸酶抑制剂及其使用方法 | 2015.08.26 | 公开了精氨酸酶抑制剂,其用于治疗或诊断特征为哺乳动物中的异常高的精氨酸酶活性或异常低的氧化氮水平的病 |
6 | CN101128483B | 血管生成素-2的抗体及其应用 | 2015.06.03 | 本发明描述了抗原Ang-2的抗体及这种抗体的应用。特别地,本发明描述了针对抗原Ang-2的完全人单克 |
7 | CN102834380B | 蛋白激酶的抑制剂 | 2015.04.01 | 通式(I)的化合物,<img file="DDA00002111004500011.GIF" wi= |
8 | CN104387354A | SGLT2 抑制剂的晶体结构及其制备方法 | 2015.03.04 | SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法。本发明涉及式I化合物的物理晶体结构:<img file="D |
9 | CN104151293A | 蛋白激酶抑制剂 | 2014.11.19 | <img file="DDA0000552608000000011.GIF" wi="1048" h |
10 | CN101889004B | 蛋白激酶抑制剂 | 2014.09.10 | <img file="DPA00001151596500011.GIF" wi="1047" he= |
11 | CN101360502B | 结晶形式 | 2012.03.14 | 本发明涉及药物化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的结晶形式,及其组合物、制备和 |
12 | CN101360725B | 固体制剂 | 2011.09.21 | 本发明涉及药用化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b,f]1,4]硫氮杂卓的固体制剂和制备,以及其药学用 |
13 | CN101088006B | 与用于处置制药处理容器内的制药成分的过程相关的方法 | 2011.05.18 | 本发明提供了一种涉及用于处置在制药处理容器中的制药成分的过程的方法。成分中含有大量的预先定义的变量值 |
14 | CN101360503A | 液体制剂 | 2009.02.04 | 本发明涉及药物化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的液体制剂,及其制备和药学应 |
15 | CN101360724A | 盐形式 | 2009.02.04 | 本发明涉及药物化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的盐,及其组合物、制备和药学 |
16 | CN101360725A | 固体制剂 | 2009.02.04 | 本发明涉及药用化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的固体制剂和制备,以及其药学 |
17 | CN101360502A | 结晶形式 | 2009.02.04 | 本发明涉及药物化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的结晶形式,及其组合物、制备 |
18 | CN101351210A | 11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][l,4]硫氮杂卓或其药学上可接受的盐的新用途及其用于口服药物组合物的新用途 | 2009.01.21 | 治疗至少一种与下列疾病但不限于下列疾病有关的症状或病症的方法:1)物质相关性疾病,包括但不限于物质依 |
19 | CN101282993A | 针对CD20的抗体和其用途 | 2008.10.08 | 本文揭示针对抗原CD20的抗体和所述抗体的用途。详细来说,揭示针对抗原CD20的完全人类单克隆抗体。 |
20 | CN101128483A | 血管生成素-2的抗体及其应用 | 2008.02.20 | 本发明描述了抗原Ang-2的抗体及这种抗体的应用。特别地,本发明描述了针对抗原Ang-2的完全人单克 |
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